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无创性染色体提示异常,有宝妈正在经历或者已经经历的吗?

楼主: 欠欠欠
来自WAP |举报
4902915 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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中期唐筛低风险但是数值1比六百多,当时没了解无创在大夫得极力推荐下就说特别准,就做啦,14天后结果出来啦,21''18''13无异常,提示性染色体异常,当时我都蒙啦,因为做之前不知道还查性染色体,让我做羊水穿刺,有点不知所措,当时都不会哭啦,最后大夫给我甩啦句话你做不做都行,让我更蒙
有宝妈跟我有同样经历的吗
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11
五级宝宝 | | 来自WAP
我是做羊穿性染色体异常,最后宝宝离开了我,但这种几率太小了,所以宝妈放心肯定没事的,我们一起为宝宝祈福
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12
七级宝宝 | | 来自iPhone
羊穿是只查那三条吧,既然那三条正常 查羊穿还有意义么?无创DNA是所有染色体都查 只是报告只显示三条 其他的不显示,你这个医生竟然告诉你了 什么意思呢,楼主最好搞清楚你这情况在做羊穿是否有意义 否则白冒险
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13
七级宝宝 | 备孕中 | | 来自iPhone
ゞ灬Deborah 发表于 2014-08-02 15:34
<br/>羊穿是只查那三条吧,既然那三条正常 查羊穿还有意义么?无创DNA是所有染色体都查 只是报告只显示三条 其他的不显示,你这个医生竟然告诉你了 什么意思呢,楼主最好搞清楚你这情况在做羊穿是否有意义 否则白冒险
你说反了,无创只能出3条染色体报告,羊穿是23条的,无创结果只是筛查,不能作为确诊依据。医院不承认的。
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14
七级宝宝 | 备孕中 | | 来自iPhone
有结果了吗
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五级宝宝 | | 来自Android
我做了羊穿,提示性染色体异常,还不知道该怎么办
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