老婆无创结果已出！继续迎接下一项挑战，宝妈们一起战斗！

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1142317 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝宫内健康成长!

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前段在坛子里发帖说到了关于老婆NT过高的情况，在经过曲折的斗争之后，还是选择了无创，上周无创报告已拿到手，3项指标均为低风险，最高风险值是20+万比1，最低风险值是100+万比1，情况要比之前乐观很多。之前简单情况可见http://bbs.bozhong.com/thread-37312093-3-1.html

之前比较忙，一直没有时间发帖回报情况，今天抽空把无创和唐筛总结一下。早期唐筛配合NT是目前筛查唐氏的主流的最常用的手段之一，但注意并不是最准确的，现有的最准确的应该是羊水穿刺绒毛穿刺脐血穿刺。从大多数的报道文献中可以看到起筛查率可以达到70%-80%左右，但是注意并不是误报率。通俗简单的说，就是100个唐氏婴儿，可以通过早期唐筛配合NT筛查出70-80个，有20-30个唐氏可能无法通过这种方式被筛查出来（当然后期还有一些了的系统B超和中期唐筛也更可以进一步缩小这个数字）。但是更关键的是假阳性，也就是误报率，就是不是唐氏的通过这个筛查被筛查成高危了，这个数字目前我也没有看到权威的报道和统计，但是进过老婆这次经历以及我在网上和广大网友交流的结果，这个比例其实也不低。其实原因很容易相同，唐筛准确率不高，为了尽可能减小漏报率（假阴性），就必然要尽可能放宽判决门限，把更多的可能的案例判定为风险，才能引起重视。毕竟假阴性的后果要远重于假阳性。于是很多宝妈在被告知高危后都遭受了巨大的心理压力。

实事求是的说，作为一个科学的检测方法，这种情况的出现合情合理，也就是说宁愿让更多的人承受心理压力，也不能让多一个人被漏掉。这个其实往大了说也是对孕妇和家庭的负责。

下面我只是谈一谈我的看法，为什么这个方法不是很准确，但是各大医院依然要使用呢？主要原因在于价格便宜、技术成熟、可操作性强。说白了就是各大小医院几乎都可以做，而且价格不贵，对确有问题的也能一定有效的查找出来，所以一直是各大医院检查的主流项目。

反观DNA基因检测，是最近几年兴起的基因检测技术，严格的说，医院几乎是不具备基因检测的资质的，所以大多是以基因公司承担然后委托医院接单的形式开展。这个检查从理论上分析准确率也应该显著高于唐氏筛查，缺点就是价格偏贵，孕周有要求。

我们在经历的漫长痛苦的等待后，更觉得有必要把自己的经历告诉大家，也许能给需要的人一些帮助。在这期间我们在qq群里也遇到了很多像我一样，比我们还坚强乐观的宝妈们，这更加告诉我，无论什么情况，一定要理性冷静客观的分析问题，乐观积极向上的面对问题。我们下周就要去做心脏彩超了，这个也是NT高值的另外一个坎，我和老婆一定会勇敢面对，我们相信宝宝一定会好！也祝愿天下的宝爸宝妈顺利如愿！

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