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自从无创接到电话说21体高危，我整个人都傻了，从没有想到这样的事会轮到自己身上。也从那时起，一直在搜寻网络信息了解唐氏的相关资料。 虽然现在还在焦急的等待羊穿的最终判决，但我还是把自己的相关指标和感受写给大家，希望给宝妈们一个参考。虽然医生也告知结果翻盘的概率不大，但我仍抱一丝希望。这几天我还坚持着上班，虽然已经没有那份心情，但我必须坚强，我知道我难过家里人会更难过的。祝福我的宝宝～ 12W：早唐 4月16日报告 年龄29 21三体：1:530 18三体：1:100000 hCGb Conc：127.53 hCGb Mom： 4.34 NT mom：0.95 NT Conc： 1.60 16W: 中唐 5月13日报告 21三体：1:209 18三体：<1:50000 神经管缺陷：<1:50000 hCGb Conc：75959.00 hCGb MoM：2.533 无创：5月13日当日下午抽血一罐 上海第八人民医院送 贝瑞和康检验 无创结果：5月21日傍晚接到电话告知21三体染色体异常 5月22日 上海国妇婴看遗传科 5月23日 安排羊水穿刺 至今 等待结果 －－－－－－－－－－－－－－－ 早唐＋中唐 经过这一系列检查，我真心觉得早唐和中唐做的都无意义。所谓的概率真没有什么准确率可言。本来的我还打算中唐也不做了，即便中唐结果不好也不做无创了，要相信自己的宝宝健康，看来光相信概率是很可怕的事情。 无创 2800 听到这个技术，其实很开心，孕妇不用受很大的苦，一罐血而已。在等待结果的过程中其实也没有很担心，一直觉得我和老公及家里人都没有问题，宝宝也会没有问题的。谁知结果让我破灭。我随后电话贝瑞和康，想了解异常的情况。一个男士接电话，一直和我强调就说是异常。我在论坛上知道是有个数值的，但是这个男士一直没有说，在我问了大概6.7遍情况下，这位男士告诉我一个数值10.71。正常范围是－3～3。我不了解为什么这个数值不能和我说，因为当时我的报告还没有拿到。 羊水穿刺＋Fish 3100 －贝瑞和康报销2500 上海国妇婴的刘医生非常好，给了我很多安慰，周三去遗传科由她看诊立马帮我安排了周四的羊水穿刺。并且也由她来帮我做。羊水穿刺在我看来很安全。测量好提问，换好衣服即可。先会照B超，是医生和我共看一个屏幕，医生会告知宝宝的身体部位。并测量一些数据。刘医生告诉我宝宝目前看来发育良好，还没有体现唐氏儿发育缓慢的症状。随后就是羊水穿刺，一根很细很长的针抽取羊水，全程可视。无痛感，最多肚皮有些发紧。手术完毕也就贴了个类似创口贴的就好了。 －－－－－－－－－－－－－－ 做好羊水穿刺的这一周，心里时时刻刻想着肚里的宝宝，他一直踢我，我对他感情已经很深，真是无法割舍。还有两天就出报告了，希望老天能垂怜我一次，希望宝宝能健健康康。也希望所有的宝妈都能有健健康康的宝宝，我也祝福大家。 －－－－－－－－－－－－－－ 最后说些我从医生那里了解的一些唐氏儿信息： 早唐和中唐的筛查概率是60%-70%，还有一定的漏筛查率。结果的低危高危有一定偏差，它是根据一定公式计算出来的。一般早期唐氏儿会在三个月前优胜劣汰的原因流产掉，还有一部分是类似我这种情况在中期做无创和羊水穿刺筛查出来，还有一部分是在大排畸时筛查出来，当然还有就是漏筛查的只有生出来。每年大约有近3万个唐氏儿出生。唐氏儿一般在母体是发育会较为缓慢，但有些是到后期才表现出来。并且大部分会在大排畸时通过面部和器官的筛查可以提前看出来。 在这里也希望各位准妈妈在孕期做好相应的检查。 再一次为我的宝宝祈祷，为所有的准妈妈祈祷。望姐妹们和宝宝们健康。 |
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