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12周去检查，医生说未听到宝宝的胎心； 16周做唐筛，21三体高危，1:130，当时都吓哭了，上网搜集了很多关于唐筛的信息，虽然网上很多宝妈们都说唐筛的准确率不高，但是心里依旧是没底，很担心，老公上网查了羊水穿刺和无创DNA两种检查办法，家人一致选择无创； 4月10日做了无创，4月22日网上查询结果，全部低风险，高兴的通知了家里人，谁知下午接到医院的电话，说华大检查性染色体缺一条，但是准备率不高，在40%~60%，他们只是口头通知，不在报告中注明，建议做羊穿，然后说了好多种可怕的后果，本想不做了，生下宝宝，但是医生说染色体上的毛病生下来是没办法治的，如果孩子真的有什么以后会恨你什么的，如果没有什么不是很好吗，我听了更害怕了，本来就怕伤害宝宝选择了无创，现在还是要做羊穿，现在不怕疼，就是担心宝宝有事，真的好担心！约好下周二做羊穿了，请有经验的宝妈给点意见啥的~ |
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