同样经历过唐筛21三体高风险，羊水穿刺的我非常能体会LZ的整个阶段的心情。

16W+3天的时候（12年11月17日），到市妇幼院做了唐筛，因为年龄偏大，一直提心吊胆的过了几天，11月23日，得到唐筛结果是21三体综合症高危，1/60，当时觉得天都要塌了一样，觉得好难受，从这个孩子怀上，全部的心都放在这上面，医生也只是讲了一下，说是需要进行羊水穿刺检查和作系统彩超。预约11月30日到医院做羊穿前期检查。那些日子，感觉都是荤荤噩噩的过的。

11月30日，到医院做羊穿前期检查，居然又出现新的状况：胎盘下缘见范围约3.2X1.9CM无回声区，有血池的可能。医生要求暂时不要做羊水，需要等半个月后再来检查，看血池是否还在生长。可想而知，又过了十四天提心吊胆，担惊受怕的日子。

12月14日，再次到医院做羊穿前检查，B超见胎盘内约2.5X1.8CM，血池有所缩小，要求做羊穿检查，再也受不了这种暗无天日的日子。

12月18日，下午在医院抽了三管，花费2070，做了两种检查，做荧光原位杂交可以在3-5天内得到结果，但羊水细胞遗传诊断却要等25天才能有结果。回家，继续等待结果。

13年元月7日，到医院做孕中期胎儿系统B超。

超声孕周23.2周，临床孕周23.5周。BPD 5.7cm.HC 21.3CM，AX 19CM，FL 4.3CM，HL 4.0CM，LC 0.47CM，NF 0.48CM，羊水平段 5.58CM，脐动肪两条，透明膈 0.49CM，CEB 2.61CM，CM 0.49CM，脐带汇入胎盘实质处距离胎盘边缘大于2.0CM，胎盘厚度1.57CM，胎盘位置前置，胎盘成熟度I，胎盘下缘距宫颈内口2.08CM，胎儿生物物理评分总分8分。PI 0.69，RI 0.50，估计体重636g±95g。颅骨环完整，LV/HW正常，颜面可显示，嘴唇可显示，四腔心可显示，胸腔未见异常回声，腹壁完整，胃泡可显示，双肾可显示，膀胱可显示，脊柱可显示，左上肢、右上肢、左下肢、右下肢可显示，双手呈握拳状，脐动脉两条，胎儿颈部一周脐血流。好象血池没有了。结果医生说一切正常，稍稍放宽了点心。

13年元月10日电话咨询结果，医生说没有问题，一切正常。11日，跑医院，非亲眼见不可，不然心头都不落实。想想前有后后，一共56天时间，都不知过了什么日子。这下总算可以放心了。

羊水穿刺结果：染色体核型分析：胎儿羊水细胞G显带染色体320条水平未见异常。

荧光原位杂交技术诊断胎儿13、21、18号染色体数目报告：FISH结果提示：胎儿21号染色体数目为2条，13号染色体数目为2条，18号染色体数目为2条，胎儿性染色体数目为2条。结论：未见胎儿21号，18号，13号染色体及性染色体数目异常。

从我这个事情上，希望年龄偏大一点的准妈妈（35岁以上），最好直接做羊穿，不用做唐筛，那个也不准，而且如果结果是高危，还要提心吊胆过日子，自己吓自己。

同样经历过唐筛21三体高风险，羊水穿刺的我非常能体会LZ的整个阶段的心情。