我今年33周岁,第一胎, 12周多做了B超,结果是NT太厚,3.2 后来医生说与血清要结合, 12周多抽了第一次血清,17周多抽了第二次血清,医生说二次血清要结合整合,NT校正MOM是2.0,现在有一项21体是高风险,比例1:40,我好怕啊, 我其它二项是低风险,NTD,18体全是正常的. 后来我不放心,到了浙江省妇保医院,去找了生殖遗传科的医生,他看到我的风险值比较高,并且说很少有这样的风险值,人家大多数是100或200左右的风险值。200分之一的人直接可以做DNA查三条染色体就可以了,可我是1:40比例,一定得查羊穿,可以查出更全面的染色体,因为有些染色体有潜伏的。并且他说我这样的比例值中标率是10%,我听了还有希望嘛,放心多了,等我排队排到了抽羊水报告出来,再告诉大家。不过要九月中旬了 注:有跟我差不多比例风险的朋友,可以直接给我电话相互交流一下。18957868502 |
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