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首先声明，我在其他论坛上看到这个贴子的，觉得非常有帮助，所以转到这里来，希望可以给有同样经历的姐妹们带来希望！！！ 写下这段经历，是想给有同样遭遇的妈妈一点信心。 6月11日周六，在老公的陪伴下，我到中山一去检查11-13周+的B超，B超是提前预约好的，可是还是很多人，等了两个半小时才轮到。检查的是个年轻女医生，刚检查了两下就开始对隔壁的医生说运气不好，都是不好检查的宝宝，之前是双胞胎，现在这个（也就是我了）看不清楚。之后，就是不停的换位置，让我侧卧、靠近她、在仰卧，说宝宝跟住转动，仍然找不到合适的位置。问我，家属在吗。要填张单。单的名称我没听清楚，之后想可能就是加做阴超的意思，用探头深入到阴部探测宝宝。过程有点不适，可是为了能看清楚宝宝，还是在可以忍耐的范围之内，可是看着医生紧锁的眉头，听到时不时发出的叹息，有很不好的预感，忍不住问医生是不是宝宝有问题？医生说，你宝宝的颈后部皮肤增厚，当时我对NT一无所知，根本不知道意味着什么？我问那严重吗，超过正常很多吗？医生说增厚的数值不重要，重要的是超过了正常就具备了临床意义，可能提提示宝宝染色体异常，也可能是暂时性水肿，都有可能，具体的你要下周去咨询优生优育专科。当时我的眼泪已经快要掉下来了，那，染色体异常是不是这个宝宝就不能要了？医生说，应该是的， 染色体异常，你们夫妇之后都还要进行染色体检查，之后要孩子也要进行更多检查。当时我只感觉天都要塌下来了，不知道自己怎么走出的B超室，不知道怎么会让自己遇上这样的事情。外面，老公正在填着一张联系单，上面写清楚了我们的电话，各种信息，看着毫不知情的他，不知道该怎么说，还没张口，眼泪就哗哗流了下来。 打车回家的路上，老公就开始用手机不停的搜索NT，我们的报告上写着NT=3.5mm增厚的字样。一路上，我们对NT有了一些认识，在这里就不赘述了，姐妹们可以在网上搜到比较详细的介绍。就因为，网上关于NT介绍的多，得知不正常后问询的妈妈多，可是关于之后再有什么检查再有什么结果的贴子很少，才让我下决心，一定要把自己经历的前前后后写出来，给和我同样遭遇的妈妈们一点信心，知道你们并不孤单的。 那个周末是以泪洗面度过的，中山一的优生优育专科只有周三上午开诊，检查结果出来是周六。我周一就迫不及待的去到珠江新城的妇幼，花了50元挂了妇科主任的特诊。进到医生办公室，掏出我的病历和B超单，话还没说半句，眼泪又开始往下掉。主任医生虽然戴着口罩，但是眼神很和善，透露出理解和关怀，他很耐心得等我情绪平静，把情况叙述完，之后开始跟我讲NT的临床意义，和他们医院都NT检查还采取结合血清的方法，计算出一个风险值，再决定下一步方案等。还对我说，你年轻，早点发现问题是好事情，要换个角度看问题。虽然是高龄产妇比较容易生唐氏儿，但是从生出唐氏儿的父母看，很多都是年轻的，就因为医生和孕妇自己没有重视早期和中期的唐氏筛查。你检查出问题，是件好事情……心情真的平复很多。这样，医生说，在我们医院在做个检查，看看会不会又不一样的结果，就算是高风险，再进行染色体的检查，极早判断，极早应对。是从那时起，我开始坚定了信心，不管是什么样的结果，我都要和宝宝一起面对，一定要让他（她)健康的来到人世。不过，三楼3诊室的B超女医生很不负责任，我排了一下午到四点半才进去，原以为把中山医的B超单给她会重视点，帮我检查的更细致些，没想到，她检查了两下说宝宝位置不好看不到，要用中山医的结果。我那两天满脑子的担忧根本没心思分辨，明明就是急着下班了，后来我才觉得她怎么那么不负责任，我花了三百元检查费和一下午的时间就是想要知道能不能得到一个更准确或者印证中山的结果，可是她却没有让我出去走走让宝宝换个位置或者用其他方法再尝试检查一下就直接用了中山医的检查数据，连个报告都没给我！这件事情后来我讲给珠江新城产前诊断中心的医生护士听，他们都觉得不可置信！在这里，要严重谴责一下这个不负责任的女人。之后我只能糊里糊涂的拿着写了中山医3.5MM的单子去抽血回家等结果，报告出来要一周时间，也就是说6月20日去取报告。 没想到，17号，周五大早就接到了妇幼电话，说我的风险值是1/110，高风险，请我周一直接到他们产前诊断中心拿报告看医生，原以为结果下周才出，好容易平静了两天，心情又一次被打击到谷底。哭着给老公打电话，他还算承受能力比我强，安慰我说毕竟NT不正常的值在那里，风险值怎么算都不会低的，等到周一再看医生怎么说吧。 这个周末又是在家度过的，哪里也不想去，饭也吃不下，觉也睡不好，梦里都是宝宝、医院。只要想到他（她)可能不健康，可能我不得不结束他（她）和我相伴的日子，就心如刀割。每天都要对着中山医的B超单看个好多遍，宝宝那小小的模样，深深刻在了我的心上。他（她）俨然是我生命中不可缺少的人了。 |
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