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16周+5天的时候去做了唐氏筛查，拿到结果后医生说都是低风险，但是HCGB MOM这一项值比较低，建议去咨询优生遗传门诊。当时我看了一下正常的范围应该是在0.5—2，可我的只有0.13.确实是低的比较多。第二天去咨询了优生门诊，结果医生也没说出个什么来，只是说这个值低会导致18三体风险高，但是由于我的仍然是在低风险就暂时不要做穿刺了，等到三维做出来再看，如果有问题再过来。真是晕！ 后来我上网看了18三体是宝宝多发畸形，所以真的很担心。因为之前怀孕6个月的时候查出宝宝心脏发育不好所以引产了，真的很害怕这个宝宝再出现问题。还有两个多星期才能去做三维，现在每天都很担心，也很害怕去做三维，哎，都快崩溃了！ 有没有JM是这种情况的啊？ |
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