我也是厦门的，我也在174看病，我是三次胎停。
<br/>第三次在174做免疫治疗，失败。打算到广州中山二院找张建平看看。
<br/>你为什么要做试管呢？ 不是能自然怀上吗。
<br/>
<br/>第一次怀孕。28岁。
<br/>2010年12月，孕70多天，胎停，BC大小约6.0*2.0cm,内见胚胎，未见明显心管搏动。药流+清宫。
<br/>
<br/>第二次怀孕。29岁。
<br/>2012年2月，孕8周，BC大小约1.9*1.5cm,内见卵黄囊回声，未见胚芽及心管搏动。
<br/>保胎，吃药跟打黄体酮，孕9周，BC大小约1.7*1.3cm，内见卵黄囊回声，未见胚芽及心管搏动。无痛清宫。
<br/>
<br/>第三次怀孕。30岁。
<br/>有做免疫治疗。孕前有一系列的检查，除了封闭抗体是阴性，其他都正常。男方也都正常。
<br/>2013年，2月孕50天时，彩超，大小约12*25mm,囊内可见卵黄囊，未见胎芽及原始心管搏动。
<br/>60天，彩超，大小约26*17mm，可以看到少许胎芽和原始心管搏动。
<br/>孕囊旁可见一范围约25*6MM 的不规则液性暗区（就是宫腔积液）。保胎，吃孕酮片，打黄体酮，也做免疫治疗。
<br/>70多天，去彩超，大小约12*32mm，囊内可见少许胎芽，未见胎心搏动。 胎停。无痛清宫。

[quote]我也是厦门的，我也在174看病，我是三次胎停。
<br/>第三次在174做免疫治疗，失败。打算到广州中山二院找张建平看看。
<br/>你为什么要做试管呢？ 不是能自然怀上吗。
<br/>
<br/>第一次怀孕。28岁。
<br/>2010年12月，孕70多天，胎停，BC大小约6.0*2.0cm,内见胚胎，未见明显心管搏动。药流+清宫。
<br/>
<br/>第二次怀孕。29岁。
<br/>2012年2月，孕8周，BC大小约1.9*1.5cm,内见卵黄囊回声，未见胚芽及心管搏动。
<br/>保胎，吃药跟打黄体酮，孕9周，BC大小约1.7*1.3cm，内见卵黄囊回声，未见胚芽及心管搏动。无痛清宫。
<br/>
<br/>第三次怀孕。30岁。
<br/>有做免疫治疗。孕前有一系列的检查，除了封闭抗体是阴性，其他都正常。男方也都正常。
<br/>2013年，2月孕50天时，彩超，大小约12*25mm,囊内可见卵黄囊，未见胎芽及原始心管搏动。
<br/>60天，彩超，大小约26*17mm，可以看到少许胎芽和原始心管搏动。
<br/>孕囊旁可见一范围约25*6MM 的不规则液性暗区（就是宫腔积液）。保胎，吃孕酮片，打黄体酮，也做免疫治疗。
<br/>70多天，去彩超，大小约12*32mm，囊内可见少许胎芽，未见胎心搏动。 胎停。无痛清宫。  
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我是因为老公检查重度少弱精，所以选择试管，你三次都没有化验胚胎染色体吗？免疫治疗，是做封闭吗？

突然感觉很迷茫，不知道应该怎么办？

我也是两次胎停，09年自然怀孕后胎停，那时没检查过胚胎染色体，12年11月份移植鲜胚第二代的，也是有胎心后胎停，胚胎染色体异常，45X0

我也是两次胎停，09年自然怀孕后胎停，那时没检查过胚胎染色体，12年11月份移植鲜胚第二代的，也是有胎心后胎停，胚胎染色体异常，45X0

<br/>那你还有冻胚吗？还要继续移吗？医生怎么给你建议的？
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你这三个冻胚要找可以做三代的医院做个筛选，看看胚胎是好的不，要是健康的才可以移动，普通的试管没有做这个筛选，上海集爱和湘雅都可以做，湘雅的人超多，上海不知道

我也是两次胎停，09年自然怀孕后胎停，那时没检查过胚胎染色体，12年11月份移植鲜胚第二代的，也是有胎心后胎停，胚胎染色体异常，45X0 文章来自: 播种网社区( www.bozhong.com) 详文参考：http://bbs.bozhong.com/thread-36998498-1-1.html

亲，那跟我一样，自然怀过胎停，试管又胎停，那你现在还有冻胚吗？现在你准备怎么做？

你这三个冻胚要找可以做三代的医院做个筛选，看看胚胎是好的不，要是健康的才可以移动，普通的试管没有做这个筛选，上海集爱和湘雅都可以做，湘雅的人超多，上海不知道
<br/> 文章来自: 播种网社区( www.bozhong.com) 详文参考：http://bbs.bozhong.com/forum.php ... ;extra=#pid38795149

亲，我问过湘雅，不能把厦门的冻胚送到他们那边筛查再移植。。。湘雅人多，我在厦门路途又远，真的是费时间费经历，所以才很愁。。。我是在想那些胎停过好几次的，很多都是没有化验胚胎染色体的，他们就是从自身一直查原因，我们虽然查了胚胎染色体，但是也不知道是不是就一定是胚胎有问题，这个化验胚胎染色体可靠吗？

应该是可靠的吧，我查了很多关于45X以及相关染色体的资料，化验原理是荧光检测，就是把染色体放在显微镜下观察，虽然Y染色体很小，但是21、22号染色体都能看到，Y染色体如果有的话，也是应该能看到的，检测应该是很直观的，所以应该不会错，不过我不明白的是造成45x原因的多数为性染色体在减数分裂过程中不分离造成的，那么查血能查出该项不分离么，成查出是减数分裂后期1还是减数分裂后期2产生的不分离么？如果不能，是不是应该查精子或卵子呢？