先做无创吧

回复 BB快来吧吧吧
先做无创吧

医生让我直接羊穿

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先做无创吧

我问起他的医生，医生又说不用，自己早糖筛查就是了

唐筛和无创属于筛查性检查，羊穿属于确诊检查

回复 二宝小猪猪到
唐筛和无创属于筛查性检查，羊穿属于确诊检查

我现在又怀孕三个月，nt正常，需要直接做羊穿吗？

你的第二次胎停的染色体都是偶发事件，一般不会遗传的，而且如果要有问题，早期就会胎停了，只要你年龄没到40岁，夫妻两人染色体正常，应该没问题，我也是第二次胎停是22号染色体三体，是住新房导致的。羊穿风险很大，我就选择唐氏筛查，因为我才26岁，我和我老公染色体都正常，而且没有家族遗传病史。我问过医生，医生说不是每一次受精卵结合基因都一样的，每一次结合都会重组基因的。

我也两次胎停 去年那次是16号三体 今年医生也是建议直接羊穿 考虑了几天 和家人商量还是先做了无创

回复 李大猪
你的第二次胎停的染色体都是偶发事件，一般不会遗传的，而且如果要有问题，早期就会胎停了，只要你年龄没到40岁，夫妻两人染色体正常，应该没问题，我也是第二次胎停是22号染色体三体，是住新房导致的。羊穿风险很大，我就选择唐氏筛查，因为我才26岁，我和我老公染色体都正常，而且没有家族遗传病史。我问过医生，医生说不是每一次受精卵结合基因都一样的，每一次结合都会重组基因的。

嗯，所以很纠结，我今天再去优生咨询一下

回复 李大猪
你的第二次胎停的染色体都是偶发事件，一般不会遗传的，而且如果要有问题，早期就会胎停了，只要你年龄没到40岁，夫妻两人染色体正常，应该没问题，我也是第二次胎停是22号染色体三体，是住新房导致的。羊穿风险很大，我就选择唐氏筛查，因为我才26岁，我和我老公染色体都正常，而且没有家族遗传病史。我问过医生，医生说不是每一次受精卵结合基因都一样的，每一次结合都会重组基因的。

我问了一下华西的遗传优生专家，他说只要之前有过染色体异常流产的，再次怀孕必须做羊穿，说关乎一辈子，不要去冒这个险

回复 BB快来吧吧吧
先做无创吧

无创检测不了16号染色体～～只有13、18、21号

回复 gaolisalisa
无创检测不了16号染色体～～只有13、18、21号

嗯，决定了，直接做羊穿，以防万一

看你发的帖子我还以为是我发的哈哈，和我一模一样，两次胎停，第二次是16三体，现在也是三个月，医生叫直接羊穿，我还没咨询华西的遗传科呢，是不是16周华西才能预约啊

回复 红豆生南国520
我现在又怀孕三个月，nt正常，需要直接做羊穿吗？

建议亲还是听医生的吧

回复 ccbiubiu
看你发的帖子我还以为是我发的哈哈，和我一模一样，两次胎停，第二次是16三体，现在也是三个月，医生叫直接羊穿，我还没咨询华西的遗传科呢，是不是16周华西才能预约啊

我们微信上咨询的张讯，他说必须羊穿，我准备明天去挂号，预约，18到22周可以做，超过23周就只能做3000多的

回复 红豆生南国520
我们微信上咨询的张讯，他说必须羊穿，我准备明天去挂号，预约，18到22周可以做，超过23周就只能做3000多的

明天就能预约了吗？我之前网上看的说满16周才给约，那我也要准备去了，怕约晚了

回复 ccbiubiu
明天就能预约了吗？我之前网上看的说满16周才给约，那我也要准备去了，怕约晚了

我先去挂号，再看能不能约

红豆，翻到你这个我又担心我自己了

翻到帖子，一样的情况。请问后来你做羊穿了吗？

我nt2.9，好难过，估计要做羊水穿刺