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每个怀孕的宝妈都要经历各种各样的检查，大家都感觉很繁琐跟没必要，有的宝妈认为很有必要，盲目去检查，那么大家知道到底该不该做，如何选择做与不做呢，出现问题了该如何应对呢。怎么看懂这些数据避坑呢。（以下孕检造造孕检表上都有提示哦） 首先介绍下nt：100-300当时出结果就是彩超。是孕11-16周孕检，12周左右最佳，主要检查就是宝宝的后颈有个透明层，通过看他厚度是否在正常范围内，在区分宝宝的健康情况，正常范围一般是2.5毫米（mm）以内最好，最多不超过3毫米，不合格几率很低，即使不合格也不代表一定有问题，概率在60%大约。 唐筛：孕16-20周孕检，费用0-200，1周内出结果。主要是通过孕妇年龄，体重身高，几胎（流产几次）有无生育，口服什么药物过，试管自然还是促排，有没有保胎，有没有流血，家族有没有遗传病，彩超检查，还有抽血情况通过公式验算出来的，概率在50%左右，因为其他因素干扰也比较多，（感冒，发烧，睡眠不足，年龄误差，等等都会让结果不准确）主要检查AFP、 hcg、21三体、18三体。出现异常最高的是两个三体，分为（低风险，临界点，高风险）即使出现高风险真正准确的概率也才60%无需过于担心。 无创：200-3000不等2-4周出结果。抽血采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，检查胎儿患13三体、18三体和21三体三对染色体非整倍体疾病的风险率。12~20周都可以做18周做最好。这个准确率90%以上，部分达到99%已经是相当准确了，但是如果出现临界点或者高风险也不能完全确定就是胎儿有问题，因为毕竟检查的是孕妇的血液，还需要进一步检查胎儿本身DNA来确定。 穿刺：800-2000内2周内出结果。也有无创有问题做穿刺是免费的情况，济南本地户口就是，按当地情况定。是通过长针直接穿刺胎儿周边羊水做化验检查胎儿是否异常。这个风险相对比还是大一些，但是大部分人做了也没事，小概率的会引起流产，所以月份大一点做最安全，一般孕妇35岁以上的会建议直接做穿刺，不做无创跟唐筛，精确率99%以上了。如果这个出现问题那问题就来了，要结合以上nt结果还有以往的化验单来确定这个宝宝是去是留。 楼主总结：如果穿刺出现问题，那么nt出现问题的几率也是相对来说很大的，肯定在以往的检查中就提醒你会有问题了，只是可能不确定，自己并没有在意，所以也可以这么理解，如果nt检查的时候数值相对比较高的时候就应该引起重视，直接等几周孕羊穿看下，省掉这个无创唐筛的时间，早知道早打算。 但是如果nt结果很好，1毫米左右的这个情况，唐筛出现临界点，或者高风险都不要害怕，基本没有问题的几率在80%以上啦，只需要在做一个无创看下等待结果，翻盘几率很高。基本都能翻盘，你太紧张害怕也对胎儿不好，相信自己的宝宝没问题就好了。但是一定不要为了图省钱或者自己盲目自信不去做无创哦，这个是对自己跟宝宝的不负责任哦。尤其是高风险的，必须做无创来确定。 而无创出现临界点或者高风险一定引起重视哦，临界点还好，翻盘几率很大，高风险就翻盘几率很低啦，但是也不要太过紧张哦，不到最后一刻不要放弃，在做个羊穿看下，进一步确认结果在决定去留，不要再无创的时候就选择去留，给宝宝多一个活下去的几率。 穿刺如果出现问题，问题不是很严重得情况。这个要看你自己的选择了，非要留下孩子的可以根据情况看问题严重性，轻微一点问题有可能孩子也没啥，只是比其他宝宝发育晚，智力稍微差，大一点周数根据彩超查看宝宝面相跟身体情况来决定，唐氏儿胎儿多长的五官不好，呆滞，发育慢，头大，心脏发育不好等，寿命大约3-33岁才。严重的奉劝还是不要太冲动了，重新要一个宝宝吧，如果家族遗传没有，孕爸孕妈待的环境不是恶劣的辐射大多数再要一个胎儿健康几率很大，除非遗传的可能再要一个还是这样健康的几率不大，一般问题都不大。 最后楼主说句每个妈妈都可能怀唐氏儿哦，不要得以侥幸心理，不去认真对待每次孕检，基因变异是很多方面的问题，现在环境差，吃的农药也多。难免落到自己头上后悔莫及，nt.无创，四维，这是大项目一定不要错过哦。 奉劝有条件的妈妈还是选择直接无创，跳过唐筛哦，这个精准度太低了，有些唐氏儿都查不出来，每个城市国家都有一个医院是补助的，大家可以多打听打听，补助以后无创的费用还是很低的，我当时老公听别人说唐筛就行，没必要花这个冤枉钱，以至于我做了唐筛出了临界点吓个半死，半个月都没睡好吃好喝好，所以奉劝大家做无创，更放心。更负责。大家都可以承受。祝大家都能顺利健康的生产。 |
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7
楼
三级宝宝
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