怀个孕跟打怪升级一般。因为2017年经历过一次空囊，所以这次的怀孕就有了一颗玻璃心。从知道怀孕起就恨不得天天往医院跑，因为孕前有乔本甲状腺炎，也不知道这个是不是引起当初空囊的原因，因为子宫动脉阻力高，前三个月一直吃着阿司匹林和每天一支肝素以及地屈孕酮、胎盘片。记得当时看得是生殖科，医生说其实不用药可能宝宝也是好的，但是谁都不敢保证，用了药至少安心。于是开始每周一次的医院之行，隔周验血和B超。前三个半水吐到怀疑人生，连喝水都吐，甚至吐血，生生瘦了8斤。老公一直安慰说过了三个月就好了，谁知道12周的第一次产检NT才是当头一棒。当天我是第一个做的，医院的机器出问题了，B超医生一会儿打电话让人修机器，一会儿又被叫走有事，反正就是折腾了很久。真正开始做的时候，我的第六感就开始不好了，医生也逐渐凝重起来，说你这个宝宝可能不太好，NT一看就厚啊。然后又问了我们夫妻的年龄，说虽然大了一些也还没到高龄，拿到B超单子就让去产前诊断了。我一看NT3.9，之前做过功课知道不高于2.5才是正常的。走出B超室，脑子就是一片空白。挂了产前诊断，医生一看单子，直接说你这个这么高啊，是我见过最高的了，这种正常的概率大概一半一半吧。一句话就把我眼泪说出来了，当时只觉得老天对我太不公平了，为什么我生个孩子那么难。之后，医生说这个也没啥药可以用，你直接等羊穿吧。回家后就和老公两人都没有说话，只是疯狂地刷手机，想找同类型的案例，拼命想给自己正能量。下午，觉得不甘心，怀疑医生误诊了，又换了家医院重新做NT，结果还是高，3.7！甚至连胎心都过快，有179。这个时候心里的难过没法说，感觉头顶就是一片的乌云，但从内心来说，我依然相信宝宝是健康的，我要把自己的心态调整好。很感谢知乎网上的问答，给了很多正能量，以及猫小星的科普。就是根据猫小星的科普，我一条条分析对照，最后得出结论，我的宝宝只是单纯的NT厚，没有水肿没有水囊瘤，没有发育迟缓，鼻骨可见，这些都是好的现象，而且4以下正常的概率是80%左右，这些都给了我很大的信心。既然已经是这样的事实了，只有安心等18周去做羊穿。等待的过程是焦虑的，没有人可以理解，只知道一空下来就会想这个事，之后加了一个NT增厚的QQ群，原来我的3.9根本就不算高，很多超过4，5甚至有7点多的宝妈最后都顺利生产了，慢慢安下心来。15周的时候又去做了一次B超，看看宝宝发育的怎么样，顺便让医生帮我看看NF怎么样，很开心的是NF3.5在正常值内（正常为小于6），说明之前增厚的NT在慢慢吸收。这个时候再看产前诊断，医生已经松口说看起来宝宝在往好的方向发展，可以考虑做无创DNA。但是我拒绝了，我要对宝宝负责，直接选择了羊水穿刺，做的是基因+芯片，一共花费5300元左右。到了18周，按计划做了羊穿，过程不多说，羊穿不可怕也很安全，只是准备工作比较复杂，看起来比较吓了，实际做起来也就是三五分钟的事。记得羊穿完，我特意看了一眼羊水，是蛋清色的，很清澈，莫名地就觉得放心了，做完后医生又给看了B超，还说了一句，宝宝胖乎乎的，还挺可爱的（我当时的肚子不太大，但是宝宝的发育却很好）。我很开心，还和医生开了一句玩笑，说可能像爸爸，胖得没脖子，害得我躺这挨一针。之后休息一个小时，观察胎心正常就让回家了。比起等做羊穿，等结果的心情焦虑更胜十倍。我当时留的是宝爸的电话，不敢留自己的。没有消息就是好消息，一直到三周，宝爸收到了快速结果正常的信息，开心得我们出去吃了顿火锅庆祝。一般来说快速结果正常具体结果就不太会有问题了，当然，我们还是不敢放松，担心其他基因有啥缺失啊重复之类的。期间还闹了一次乌龙，因为到了国庆假期，一直以后要节后才会出正式报告。结果在10月3号的时候医院突然打来电话说可以拿正式报告了，当时就把宝爸吓傻了（因为医生说没问题就不打电话了，有问题才打），也不敢问是否正常。过了十分钟才战战经经打回去，还被医生骂了，说这么晚才打给你当然是正常的啊。等不到第二天，然后我俩立马出发，踩着下班的点到医院拿报告，报告拿在手上的时候，我的眼泪又出来了，腿还有点软。历时两个半月，多少个失眠的夜晚。虽然过程很坎坷，但结果是美好的。回过头来看，做了羊穿，后期的很多检查就可以放心了。等10月12日的三维心超通过，那就基本可以好好享受我的孕期了。PS：宝宝太调皮了，从15周左右就开始胎动，现在五个半月，天天在肚子里翻腾，他在用他的方式告诉我，他很健康！
